人民網(wǎng)北京3月4日電 （記者高奕楠）“罕見病”，顧名思義就是指患病率很低、很少見的疾病。世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為，患病人數(shù)占總人口的0.65‰-1‰之間的疾病或病變。

    2017年“兩會”期間，全國政協(xié)委員、北京大學第一醫(yī)院原副院長、北京醫(yī)學會罕見病分會主任委員丁潔在接受記者采訪時表示，我國罕見病患者約為2500萬，一些病人不但忍受疾病折磨，還要面對不同壓力：無藥醫(yī)治的困境、沒錢可治的無奈以及周圍人的歧視，他們亟需全社會的共同關注。

    丁潔說，她已經(jīng)連續(xù)兩年提請制定《罕見病醫(yī)療保障制度》、《罕見病患者救助條例》、《孤兒藥法案》。今年她再次提出“關于盡快成立中華醫(yī)學會罕見病專科分會的建議”，為罕見病“奔走吶喊”。

    推動罕見病事業(yè)發(fā)展

    呼吁建立全國性罕見病分會

    丁潔表示，罕見病作為綜合性的獨立病種群，涉及神經(jīng)、血液、腎臟、循環(huán)等多個系統(tǒng)。因此該病在醫(yī)學上的難題以及圍繞罕見病的社會問題，亟待一支以醫(yī)學專業(yè)人才為主力的隊伍來逐步破解。

    “中華醫(yī)學會的80余個?？品謺铮袩o罕見?。▽？疲┓謺Ｖ腥A醫(yī)學會的部分其他?？品謺m然也涉及罕見病，但都是各自研究、各自為戰(zhàn)，既缺乏信息的溝通、又沒有知識的整合，造成了罕見病基礎科研研究和臨床經(jīng)驗積累的分散化和碎片化的現(xiàn)狀?！?/p>

    丁潔提議中華醫(yī)學會成立罕見病?？品謺饕粗剡@個醫(yī)學團體悠久的歷史，以及在國際社會享有良好聲譽。

    據(jù)她介紹，北京市、上海市、廣東省、浙江省、山東省這五個省市已經(jīng)成立了罕見病分會，幾年來這些分會盡可能地發(fā)揮職能，但是存在著力量不均、資源分散的問題，很難起到對我國罕見病整體推動的作用。

    堪憂的就醫(yī)現(xiàn)狀

    罕見病患更需要關注

    目前，國際確認的罕見病有7000種以上，約占人類疾病的10%。 罕見病也是一類慢性嚴重性疾病，半數(shù)罕見病患者在出生時或者兒童期即可發(fā)病，病情常常進展迅速，死亡率高。

    據(jù)丁潔介紹，目前我國的罕見病患者依然面臨著認知不足、誤診漏診、無藥可醫(yī)等幾大難題。由于罕見病涉及兒童及成人等多學科，不少醫(yī)生對于罕見病的認知有限，因此存在高誤診、漏診的現(xiàn)狀，病人往往輾轉幾家醫(yī)院可能都無法確診，這為罕見病患者的后續(xù)治療帶來了巨大的阻礙。

    數(shù)據(jù)顯示，30%以上的罕見病患者要經(jīng)5至10位醫(yī)生的診治，48.3%的患者被誤診為其他疾病，誤診時間長達5至30年。同時，多數(shù)罕見病屬于“不治之癥”，僅有約1%可得到有效治療。目前在已知的約7000種罕見病中，有特異性治療藥品——“孤兒藥”或治療手段的約400多種。丁潔表示：“罕見病患者令人堪憂的就醫(yī)狀況，更需要社會的全力關注、關心和幫助?！?/p>

    高昂治療費用

    罕見病醫(yī)療保障等制度亟待完善

    “盡管罕見病患者診治現(xiàn)狀不佳，但不代表治療上等于‘零’希望。實際上，部分罕見病在經(jīng)過規(guī)范治療后，患者依然可以回歸家庭、社會和正常生活?！倍嵮a充道。

    值得一提的是，在治療方面，雖然部分罕見病有相應的治療藥物，但對于確診的罕見病患者而言，他們面臨的最大問題還在于“用不起藥”。由于罕見病發(fā)病率低，藥品市場需求小，導致藥品研發(fā)和生產(chǎn)成本高，隨之治療費用也高。在缺乏相關的報銷醫(yī)療制度的保障下，一般家庭的患者都無法自費承擔堅持治療，或放棄治療或者因病致貧、因病返貧。

    以戈謝病為例，丁潔說，目前我國浙江、上海、天津、青島、寧夏等十六個省市地區(qū)將戈謝病治療藥物納入政府醫(yī)療保障范圍，讓越來越多的戈謝病患者告別“用不起藥”的困境，重獲健康。此外，也有地區(qū)創(chuàng)新性醫(yī)療保障制度也在逐步試水。

    丁潔認為，地方性的醫(yī)保制度在病種覆蓋以及人群覆蓋上有一定的局限性，對于沒有地方保障政策支持、患有罕見病的患者而言是享受不到的。建議借鑒這些地方的醫(yī)療保障機制，并結合我國社會保障、衛(wèi)生資源配置現(xiàn)狀、藥品保障供應體系等實際情況，構建國家層面的罕見病藥物制度和醫(yī)療保障體系。