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    【國(guó)際神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤日科普】你了解神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤嗎?

    發(fā)布時(shí)間:2023-11-15 瀏覽次數(shù):
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    提起神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,很多人感到陌生,但如果提到蘋(píng)果公司創(chuàng)始人喬布斯,大家非常熟悉,他和他的蘋(píng)果改變了世界,遺憾的是,喬布斯56歲死于惡性腫瘤,奪走喬布斯生命的不是胰腺癌,而是胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。這種疾病無(wú)論從疾病起源還是診斷,治療方法,預(yù)后都與胰腺癌有著本質(zhì)區(qū)別,它們不是同一種疾病。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一組起源于肽能神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的腫瘤,1907年首次被德國(guó)病理學(xué)家在尸檢后發(fā)現(xiàn),并命名為 “類癌”,就是說(shuō)其生物學(xué)行為像癌,但病理特征與癌癥不同,發(fā)現(xiàn)初期曾被認(rèn)為是良性病變,后來(lái)發(fā)現(xiàn)同樣會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,是惡性疾病。命名也經(jīng)過(guò)多次變遷,直到2010年世界衛(wèi)生組織正式命名該類疾病為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,并根據(jù)惡性程度進(jìn)行分級(jí)。近年來(lái)發(fā)病率呈上升趨勢(shì),過(guò)去30年中發(fā)病率增加了6.4倍。隨著對(duì)該類疾病認(rèn)識(shí)的不斷加深,診斷水平的提高,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤越來(lái)越受到關(guān)注,國(guó)際神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤聯(lián)盟(INCA)是全球最大的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者聯(lián)盟,將每年的11月10日定為國(guó)際神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤日,我們值此之際,為大家做一些簡(jiǎn)單介紹,讓大家對(duì)該類疾病有初步了解。


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    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤癥狀

    在醫(yī)學(xué)界,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤被比作“斑馬”,世界上沒(méi)有兩只皮毛圖案完全相同的斑馬,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤就像斑馬,沒(méi)有兩個(gè)患者的癥狀是完全相同的。由于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞存在于除毛發(fā),指甲外全身所有組織,所以神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可能發(fā)生于全身各個(gè)器官,臨床癥狀多種多樣,且疾病異質(zhì)性強(qiáng),容易誤診,漏診,延誤疾病治療,失去治療機(jī)會(huì)。所以了解一些神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的特異性癥狀對(duì)疾病的及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)診治有很大的幫助。


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    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是覆含許多種腫瘤的總稱,最常見(jiàn)的發(fā)病部位是胰腺、胃、腸,其次是支氣管,肺,其中一部分腫瘤會(huì)分泌激素并且會(huì)出現(xiàn)激素引起的相關(guān)癥狀,這部分神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤稱為功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,約占所有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的20%,以胰腺部位最常見(jiàn),其中胰島素瘤因分泌過(guò)量胰島素可引起反復(fù)發(fā)作不明原因低血糖癥,胰高血糖素瘤因過(guò)量分泌胰高血糖素,導(dǎo)致壞死性游走性紅斑,有的患者有糖尿病表現(xiàn),還可能有痛性紅舌、口唇干裂、靜脈血栓、腸梗阻等表現(xiàn)。胃泌素瘤,分泌胃泌素,從而導(dǎo)致腹痛腹瀉,呈間歇性腹瀉,也可有反復(fù)發(fā)作的頑固性的胃和/或十二指腸潰瘍(卓-艾綜合征)。VIP瘤(血管活性腸肽瘤),分泌血管活性腸肽從而出現(xiàn)水樣腹瀉、低鉀血癥、胃酸缺乏癥和代謝性酸中毒。肺的功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤最常見(jiàn)的表現(xiàn)稱為類癌綜合征,是由于分泌過(guò)多的生物活性物質(zhì)(以5-羥色胺為主),從而引起皮膚潮紅、腹瀉、哮喘和心瓣膜病變等表現(xiàn)。類癌危象是危險(xiǎn)的并發(fā)癥,患者可因手術(shù)刺激而發(fā)生類癌危象,嚴(yán)重者可危及生命。

    大部分神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤為非功能性,約占80%,患者可表現(xiàn)為多年無(wú)癥狀,或者腫瘤壓迫或阻塞了發(fā)病部位,才引起相應(yīng)的臨床癥狀,例如長(zhǎng)在消化系統(tǒng),它可能引起腹痛、梗阻或黃疸等腫瘤占位的癥狀,這些癥狀和其他消化道腫瘤引起的占位癥狀相比,臨床上并無(wú)特異表現(xiàn)。大約2/3的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤生長(zhǎng)都比較緩慢,實(shí)際上很多這類腫瘤尤其是非功能性腫瘤是在體檢的時(shí)候被發(fā)現(xiàn)的。

    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的診斷

    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤主要診斷方法包括實(shí)驗(yàn)室診斷、內(nèi)鏡診斷、常規(guī)影像學(xué)診斷、分子影像學(xué)診斷以及病理學(xué)診斷。

    對(duì)于功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,可檢測(cè)胃泌素、胰島素、胰高血糖素、VIP、生長(zhǎng)抑素、5-羥色胺和ACTH等。內(nèi)鏡檢查包括結(jié)腸鏡,胃鏡,氣管鏡,小腸鏡,超聲內(nèi)鏡檢測(cè),并在鏡下協(xié)助取活檢以達(dá)到確診目的。影像學(xué)檢查包括超聲,CT,磁共振,PET/CT,68Ga-SSA PET/CT等。

    在病理學(xué)診斷方面,對(duì)胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤進(jìn)行分類和分級(jí),根據(jù)腫瘤分化情況將其分為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)和神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC),并采用核分裂象計(jì)數(shù)和(或)Ki-67 指數(shù)將進(jìn)一步分為G1、G2、G3三個(gè)等級(jí)。

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    對(duì)于肺及胸腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,分為典型類癌、不典型類癌及神經(jīng)內(nèi)分泌癌。不同部位神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的命名、病理分級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)雖不同,但可互相參照,類癌大致相當(dāng)于G1級(jí)胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,不典型類癌則相當(dāng)于G2級(jí)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。

    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療

    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療手段包括外科治療,內(nèi)科治療,外科治療包括內(nèi)鏡治療、手術(shù)治療以及介入治療。對(duì)于一部分腫瘤病變很小,分化好,浸潤(rùn)深度淺的G1,G2級(jí)胃腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可行內(nèi)鏡下切除,特別是對(duì)于腫瘤位于超低位直腸的患者,內(nèi)鏡下切除就可能使患者肛門(mén)功能得以保留,改善患者日后生活質(zhì)量。根治性切除,聯(lián)合淋巴結(jié)清掃術(shù)是局限性G1,G2級(jí)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤主要治療手段,即使是出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移的晚期G1,G2級(jí)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,采取手術(shù)或介入治療仍有可能改善部分患者的生存,使之獲益。具體治療策略需臨床醫(yī)生充分評(píng)估腫瘤大小、浸潤(rùn)深度、病理分級(jí)、轉(zhuǎn)移范圍等因素決定。

    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的內(nèi)科治療目的包括兩個(gè)方面,1、控制激素相關(guān)癥狀。2、抗腫瘤增殖。在控制激素相關(guān)癥狀方面,生長(zhǎng)抑素類似物是一線治療藥物。其他還包括質(zhì)子泵抑制劑,皮質(zhì)醇合成抑制劑,或受體拮抗劑等??鼓[瘤治療藥物包括生物治療、靶向治療以及細(xì)胞毒性化療藥物。最常用的生物治療藥物為生長(zhǎng)抑素類似物,它是部分生長(zhǎng)緩慢,生長(zhǎng)抑素受體陽(yáng)性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的一線治療。常用的分子靶向藥物包括mTOR抑制劑(依維莫司)及酪氨酸激酶抑制劑,包括舒尼替尼和索凡替尼。細(xì)胞毒性化療藥物包括:替莫唑胺,卡培他濱,奧沙利鉑,氟尿嘧啶,依托泊苷,鉑類等。

    神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是非常復(fù)雜的一大類疾病,誤診,漏診率高,早期確診,及時(shí)治療非常重要,當(dāng)出現(xiàn)反復(fù)不明原因低血糖,腹瀉,腹痛,面部潮紅等癥狀,請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),明確病因,對(duì)于早期沒(méi)有轉(zhuǎn)移或局部轉(zhuǎn)移的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者可以通過(guò)手術(shù)治愈,晚期患者也可通過(guò)綜合治療手段控制病情,改善患者生存。


    發(fā)布:宣傳統(tǒng)戰(zhàn)部

    內(nèi)容:放化三科  趙郁 

    校對(duì):放化三科主任 王軼楠

    微制作:馮美珠

    審核:趙文喆


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